Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238經(jīng)銷(xiāo)商報(bào)價(jià)

    在NGS文庫(kù)定量、qPCR模板制備及稀有樣本檢測(cè)等對(duì)精度要求較高的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，樣品濃度的準(zhǔn)確測(cè)定是下游成功的基礎(chǔ)。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238作為Invitrogen™旗下的第四代熒光檢測(cè)平臺(tái)，采用專(zhuān)為特定靶分子設(shè)計(jì)的熒光染料技術(shù)，在低至0.5pg/μL的檢測(cè)靈敏度下仍能獲得可靠數(shù)據(jù)，尤其適合微量、復(fù)雜或珍貴樣本的精確定量。內(nèi)置WiFi數(shù)據(jù)傳輸、5.7英寸觸摸屏及機(jī)載試劑計(jì)算器，讓從樣品制備到數(shù)據(jù)導(dǎo)出的全流程更加便捷高效。

    選擇Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238，意味著為您的樣品質(zhì)控流程選擇了一份經(jīng)過(guò)全球?qū)嶒?yàn)室驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)化工具。

一、產(chǎn)品核心優(yōu)勢(shì)解析

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的設(shè)計(jì)聚焦于解決核酸與蛋白質(zhì)定量中的核心挑戰(zhàn)：如何在存在污染物的背景下準(zhǔn)確測(cè)量目標(biāo)分子濃度，以及如何用微量樣本獲得可靠數(shù)據(jù)。

    高度特異性的檢測(cè)原理

    該儀器采用專(zhuān)門(mén)研制的熒光染料，這些染料只有在與特異性靶分子（如雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)）結(jié)合時(shí)才會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)。即使樣本中存在游離核苷酸、降解核酸或過(guò)量鹽類(lèi)等常見(jiàn)污染物，這些染料仍能精準(zhǔn)識(shí)別并定量目標(biāo)分子。這種基于熒光的技術(shù)使其靈敏度比傳統(tǒng)紫外吸光度法高出數(shù)個(gè)數(shù)量級(jí)，在低濃度下具有更高的DNA和RNA定量特異性和靈敏度。

    快速簡(jiǎn)便的操作流程

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238采用直觀的5.7英寸彩色觸摸屏，用戶只需選擇檢測(cè)類(lèi)型、制備工作溶液、插入樣本，儀器便可在數(shù)秒內(nèi)顯示結(jié)果。內(nèi)置試劑計(jì)算器可根據(jù)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)量，自動(dòng)計(jì)算所需染料和緩沖液的精確用量，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備步驟。整個(gè)檢測(cè)流程簡(jiǎn)單高效：DNA和RNA檢測(cè)僅需孵育2分鐘，每份樣品讀取時(shí)間不到3秒。

    微量樣本兼容性

    該儀器僅需1μL樣品即可完成檢測(cè)，即使是稀釋度很高的樣本也能獲得準(zhǔn)確結(jié)果。這一特性使其特別適合定量珍貴的微量樣本，如單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)后的文庫(kù)、臨床活檢組織提取物或純化后的稀有蛋白質(zhì)。

    核心技術(shù)規(guī)格

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的主要技術(shù)參數(shù)如下：

    參數(shù)類(lèi)別具體規(guī)格

    儀器類(lèi)型臺(tái)式熒光儀

    外形尺寸（寬×長(zhǎng)×高）13.6×25×5.5cm

    重量743g

    工作溫度10-40°C

    工作濕度20-80%（非冷凝）

    用戶界面5.7英寸彩色觸摸屏

    光源藍(lán)色LED（峰值~470nm），紅色LED（峰值~635nm）

    檢測(cè)器光電二極管（測(cè)量范圍300-1000nm）

    動(dòng)態(tài)范圍5個(gè)數(shù)量級(jí)

    樣品體積1–20μL

    處理時(shí)間<5秒/樣本

    預(yù)熱時(shí)間<35秒

    數(shù)據(jù)存儲(chǔ)最多1000個(gè)樣本結(jié)果

    校準(zhǔn)類(lèi)型2或3點(diǎn)標(biāo)樣

    數(shù)據(jù)端口USB數(shù)據(jù)線、USB驅(qū)動(dòng)器、WiFi

    電源100-240VAC，50/60Hz

    多靶標(biāo)檢測(cè)能力

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238支持多種檢測(cè)類(lèi)型，滿足多樣化的樣本質(zhì)控需求。

    靈敏度水平

    雙鏈DNA（dsDNA）：低至0.01ng/μL

    單鏈DNA（ssDNA）：低至0.05ng/μL

    RNA：低至0.25ng/μL

    microRNA：低至0.05ng/μL

    蛋白質(zhì)：低至12.5ng/μL

    這一靈敏度范圍使其能夠應(yīng)對(duì)稀有轉(zhuǎn)錄本或微量核酸樣本的定量需求。

    兼容的檢測(cè)試劑盒

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238兼容多種Qubit檢測(cè)試劑盒，涵蓋dsDNAHS（高靈敏度）、dsDNABR（寬范圍）、RNAHS、RNABR、microRNA、蛋白質(zhì)等多種靶標(biāo)。用戶可根據(jù)樣本濃度范圍選擇最合適的試劑盒，例如低濃度NGS文庫(kù)建議使用dsDNAHS試劑盒（檢測(cè)范圍0.2-100ng），常規(guī)質(zhì)粒樣本則可用dsDNABR試劑盒（檢測(cè)范圍2-1000ng）。

    RNAIQ功能：快速評(píng)估RNA質(zhì)量

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的一大創(chuàng)新功能是RNAIQ（完整性和質(zhì)量）檢測(cè)。該檢測(cè)使用兩種獨(dú)特的熒光染料：一種與完整的大RNA分子結(jié)合，另一種選擇性結(jié)合降解的小RNA。通過(guò)兩種染料的結(jié)合使用，可在兩個(gè)簡(jiǎn)單步驟內(nèi)快速評(píng)估RNA樣品的完整性和質(zhì)量。

    檢測(cè)結(jié)果以RNAIQ#值表示，數(shù)值越大說(shuō)明RNA質(zhì)量越高、完整性越好。與傳統(tǒng)的微流體電泳法相比，RNAIQ檢測(cè)每份樣品僅需不到5秒即可完成測(cè)量，非常適合需要快速評(píng)估RNA降解程度的常規(guī)質(zhì)控場(chǎng)景。

    與紫外分光光度法的互補(bǔ)關(guān)系

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238與紫外分光光度法（如NanoDrop）是功能互補(bǔ)的工具，而非相互替代。

二、Qubit的核心優(yōu)勢(shì)

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238在檢測(cè)低濃度樣本時(shí)顯著優(yōu)于紫外法，尤其當(dāng)樣本濃度低于10ng/μL時(shí)，紫外法往往無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量，而Qubit仍能提供可靠數(shù)據(jù)。此外，Qubit受污染物干擾更少——紫外法測(cè)量的是260nm處所有吸光物質(zhì)的綜合信號(hào)（包括DNA、RNA、蛋白質(zhì)、游離核苷酸和鹽類(lèi)），而Qubit染料僅與目標(biāo)分子結(jié)合，結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。

    建議的工作流程

    許多實(shí)驗(yàn)室將Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238與NanoDrop分光光度計(jì)配合使用：先用NanoDrop評(píng)估樣本中是否存在污染物，獲取大致濃度范圍和純度信息；再對(duì)需要用于關(guān)鍵下游實(shí)驗(yàn)的樣本用Qubit進(jìn)行精確定量。這種組合策略既利用了紫外分光法快速檢測(cè)雜質(zhì)的能力，又發(fā)揮了熒光法的特異性和靈敏度優(yōu)勢(shì)。

    滿足多元化的實(shí)驗(yàn)需求

    將Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的特性與具體研究場(chǎng)景結(jié)合，能顯著提升樣品質(zhì)控的準(zhǔn)確性與效率。

    NGS文庫(kù)定量與質(zhì)控

    在下一代測(cè)序（NGS）流程中，文庫(kù)的準(zhǔn)確定量是保證測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量的關(guān)鍵。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238是NGS文庫(kù)定量的常用工具，其精準(zhǔn)度能夠滿足文庫(kù)濃度要求。建議結(jié)合dsDNAHS試劑盒使用，確保文庫(kù)濃度準(zhǔn)確，避免因定量偏差導(dǎo)致的測(cè)序數(shù)據(jù)量不均。

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR

    準(zhǔn)確定量模板DNA或cDNA是獲得可靠Ct值的前提。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238可為qPCR實(shí)驗(yàn)提供精確的模板濃度參考，確保不同批次間的實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有可比性。

    珍貴微量樣本

    對(duì)于從稀有樣本中提取的DNA、ChIP后的DNA、單細(xì)胞RNA等珍貴樣品，樣本量小且濃度低，傳統(tǒng)紫外法難以準(zhǔn)確測(cè)量。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的微量樣本兼容性和高靈敏度使其成為這類(lèi)樣本的理想選擇。

    克隆實(shí)驗(yàn)

    在載體構(gòu)建和連接實(shí)驗(yàn)中，準(zhǔn)確知道插入片段和載體的濃度比例至關(guān)重要。Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238可為連接體系提供精準(zhǔn)的濃度參考，提高克隆成功率。

三、使用與操作指南

    為了充分發(fā)揮Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238的性能，以下操作建議可供參考。

    開(kāi)機(jī)與預(yù)熱

    連接電源，按電源鍵啟動(dòng)，預(yù)熱時(shí)間小于35秒即可進(jìn)入待測(cè)狀態(tài)。

    檢測(cè)流程（以dsDNA為例）

    根據(jù)檢測(cè)物選擇對(duì)應(yīng)試劑盒（如dsDNAHS），將試劑置于室溫解凍

    按試劑說(shuō)明書(shū)比例混合染料與緩沖液（如1μL染料+199μL緩沖液），渦旋混勻后避光保存

    取1μL樣品+199μL工作液至Qubit專(zhuān)用檢測(cè)管，渦旋混勻，室溫避光孵育2分鐘

    觸摸屏選擇對(duì)應(yīng)檢測(cè)程序（如“dsDNAHS"），先檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品（通常S1=0ng/μL，S2=10ng/μL），儀器自動(dòng)生成標(biāo)準(zhǔn)曲線

    將制備好的樣品溶液放入儀器樣品槽，啟動(dòng)測(cè)量，數(shù)秒內(nèi)顯示濃度結(jié)果

    數(shù)據(jù)導(dǎo)出

    Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238提供三種數(shù)據(jù)導(dǎo)出方式：使用隨附的WiFi無(wú)線傳輸至ThermoFisherCloud、通過(guò)USB驅(qū)動(dòng)器導(dǎo)出，或通過(guò)USB連接線直接傳輸至計(jì)算機(jī)。所有數(shù)據(jù)均可保存在Qubit云應(yīng)用程序中，便于長(zhǎng)期管理和分享。

    日常維護(hù)與注意事項(xiàng)

    始終使用專(zhuān)用Qubit檢測(cè)管，普通PCR管可能影響測(cè)量精度

    工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用，配制后4小時(shí)內(nèi)使用完畢

    使用后立即擦拭檢測(cè)槽，定期用超細(xì)纖維布清潔觸摸屏

    每月使用系統(tǒng)驗(yàn)證試劑盒（貨號(hào)Q33237）進(jìn)行性能驗(yàn)證

    避免強(qiáng)光直射檢測(cè)樣品，以免影響熒光信號(hào)

四、選型參考與采購(gòu)建議

    在選擇Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238時(shí)，可參考以下因素：

    應(yīng)用場(chǎng)景：如需NGS文庫(kù)定量、qPCR模板精確測(cè)定、珍貴微量樣本定量→Q33238是可靠選擇

    通量需求：?jiǎn)螛悠窓z測(cè)模式，適合低通量、單個(gè)樣本處理的實(shí)驗(yàn)室；如需高通量處理，可考慮QubitFlex型號(hào)（可同時(shí)檢測(cè)8個(gè)樣本）

    數(shù)據(jù)傳輸需求：Q33238標(biāo)配WiFi、USB驅(qū)動(dòng)器和USB數(shù)據(jù)線三種導(dǎo)出方式，靈活性高

    預(yù)算參考：市場(chǎng)采購(gòu)價(jià)格在2.6-4.9萬(wàn)元之間，不同配置和采購(gòu)渠道有所差異

    語(yǔ)言支持：支持包括簡(jiǎn)體中文在內(nèi)的7種語(yǔ)言界面

總結(jié)

    綜上所述，Qubit4.0熒光定量?jī)xQ33238憑借其高度特異性的熒光檢測(cè)原理、快速簡(jiǎn)便的操作流程以及微量樣本兼容性，成為核酸與蛋白質(zhì)定量的理想選擇。無(wú)論是NGS文庫(kù)質(zhì)控、qPCR模板定量、珍貴微量樣本分析，還是RNA完整性快速評(píng)估，這款設(shè)備都能提供穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù)支持。根據(jù)您的具體樣本類(lèi)型與應(yīng)用場(chǎng)景選擇合適的檢測(cè)試劑盒，并遵循規(guī)范的操作流程，將有助于提升樣品質(zhì)控工作的效率與數(shù)據(jù)可靠性。

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