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CHP-212人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

CHP-212人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。

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更新時(shí)間:2024-07-29

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CHP-212人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:RPMI-1640(Hyclone),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37℃。
傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:*培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO
二、使用方法
客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1.收到細(xì)胞,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請(qǐng)盡快和我們聯(lián)系。
2.如包裝完好,取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,棄除培養(yǎng)瓶中大部分液體,只剩5-10ml左右培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)就可以了,超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。
如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3-5Min,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
4.細(xì)胞傳代
1)吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS 2-3ml清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1.5ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴1-2min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按1:2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
三、注意事項(xiàng)
1.在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作;
2.傳代培養(yǎng)過(guò)程中,胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài);
3.該細(xì)胞只可用于科研。
剛收到細(xì)胞時(shí),胎牛血清可以用15%培養(yǎng)兩三天,利于細(xì)胞盡快恢復(fù)狀態(tài),細(xì)胞穩(wěn)定后
再調(diào)回10%即可
  收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題,煩請(qǐng)當(dāng)天盡快聯(lián)系,以便處理。當(dāng)天及時(shí)反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要參考依據(jù),請(qǐng)您務(wù)必重視。

CHP-212人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

稀釋方法:

     方法1. 實(shí)驗(yàn)前,將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復(fù)凍溶。

     方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個(gè) 的稀釋比例,再正式做,效果。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。 公司產(chǎn)品經(jīng)無(wú)數(shù)次市場(chǎng)驗(yàn)證,若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題可無(wú)條件換貨或退貨。

常用免疫組織化學(xué)方法的原理:

      1. 免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù):將已知抗體標(biāo)上熒光素,以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。

       2. 免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù):是目前免疫組織化學(xué)研究中zui常用的技術(shù).基本原理是先以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒,通過(guò)光鏡或電鏡,對(duì)細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原進(jìn)行定位或定性研究。
       3. 免疫膠體金技術(shù):就是用膠體金標(biāo)記一抗,二抗或其他的能特異性的結(jié)合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原進(jìn)行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標(biāo)記或多標(biāo)記的定位研究。
相關(guān)產(chǎn)品:

Intra Acrosomal Protein抗體,精子頂端體蛋白10抗體
GPSM1抗體,G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白1抗體
katanin p80抗體,劍蛋白p80抗體
GSK3B interacting protein抗體,GSK3B相互作用蛋白抗體
INSC抗體,有絲分裂相關(guān)蛋白INSC抗體
MPP9抗體,有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體
MNS1抗體,減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體
LRRC62抗體,富含亮氨酸重復(fù)蛋白62抗體
KNTC1抗體,著絲點(diǎn)關(guān)聯(lián)蛋白1抗體
KLHL22抗體,Kelch樣蛋白22抗體
KLHDC5抗體,kelch樣蛋白5抗體
KIFC1抗體,驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員C1抗體
KIF15抗體,驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員15抗體
HCF-1抗體,宿主細(xì)胞因子1抗體
GRASP65抗體,高爾基體外周膜蛋白p65抗體
GPIP137抗體,糖磷脂酰肌醇錨定蛋白137抗體
GLP2R抗體,胰高血糖素樣肽2受體抗體
CKS2抗體,細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基2抗體
GGCX抗體,γ-谷氨酰羧化酶抗體
MyoGEF抗體,肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體
KLHL9抗體,kelch樣蛋白9抗體
KLHL13抗體,kelch樣蛋白13抗體
KIF2B抗體,有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣2B抗體
HIST1H2AH抗體,組蛋白H2A/S抗體
KRG2抗體,角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)蛋白2抗體
Importin 9抗體,核蛋白9抗體(Ran結(jié)合蛋白M)
Importin4抗體,核蛋白4抗體(Ran結(jié)合蛋白4)現(xiàn)SYN12031.1    血紅細(xì)胞溶解液    500毫升    320.00
現(xiàn)SYN12031.2    陳舊血紅細(xì)胞溶解液    500毫升    320.00
現(xiàn)SYN12031.3    血紅細(xì)胞直接溶解液    500毫升    320.00
現(xiàn)SYN10001.2    白細(xì)胞凍存試劑盒    50次    450.00
SYN10031    EB病毒介導(dǎo)永生化淋巴細(xì)胞克隆試劑盒    10次    1200.00
現(xiàn)SYN10038.1    血白細(xì)胞分離試劑盒    1050100次    45020003600.00
現(xiàn)SYN10038.2    單核白細(xì)胞淋巴細(xì)胞分離試劑盒    10次    450.00
現(xiàn)SYN10038.3    多核白細(xì)胞分離試劑盒    10次    550.00
現(xiàn)SYN10038.4    動(dòng)物單核白細(xì)胞淋巴細(xì)胞分離試劑盒    10次    550.00
SYN10038.5    動(dòng)物多核白細(xì)胞分離試劑盒    10次    550.00
現(xiàn)SYN12052.1    白細(xì)胞*培養(yǎng)液    500毫升    498.00
現(xiàn)SYN12052.2    白細(xì)胞增長(zhǎng)培養(yǎng)液    500毫升    550.00
現(xiàn)SYN12052.3.1    DMEM*培養(yǎng)液    500毫升    398.00
SYN12052.3.2    DMEM*培養(yǎng)液(無(wú)抗生素)    500毫升    398.00
SYN12052.4.1    RPMI 1640*培養(yǎng)液    500毫升    398.00
SYN12052.4.2    RPMI 1640*培養(yǎng)液(無(wú)抗生素)    500毫升    398.00
現(xiàn)SYN12137.1    淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)液    500毫升    498.00
現(xiàn)SYN12137.2    淋巴細(xì)胞增長(zhǎng)培養(yǎng)液    500毫升    550.00
現(xiàn)SYN12137.3    淋巴細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)液    500毫升    120.00
SYN12310    人體NK細(xì)胞*培養(yǎng)液    100毫升    1200.00
現(xiàn)SYN20009.1    全血基因組DNA純化試劑盒    50次    600.00
現(xiàn)SYN20009.2    大量全血基因組DNA純化試劑盒(20毫升全血)    10次    1200.00
現(xiàn)SYN20010    樹(shù)脂法微量全血DNA純化試劑盒    20次    600.00
現(xiàn)SYN20023.2    全血線粒體DNA萃取試劑盒    10次    850.00
現(xiàn)SYN12109    白細(xì)胞裂解液    10毫升    380.00
SYN10057.1    血清樣品樹(shù)脂法去內(nèi)毒素試劑盒    20次    850.00
SYN10057.2    血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒    20次    850.00

 

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