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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章?NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟

?NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟

更新時(shí)間:2026-04-27點(diǎn)擊次數(shù):396

NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟

    在分子生物學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,NanoDrop分光光度計(jì)以“1微升樣品、數(shù)秒讀數(shù)"的優(yōu)勢(shì),成為核酸與蛋白質(zhì)定量的基礎(chǔ)工具。然而,在每天的重復(fù)使用中,數(shù)據(jù)是否可靠、樣品濃度是否可信,很大程度上取決于儀器是否處于正確校準(zhǔn)狀態(tài)。

    NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟并不是只有一種——實(shí)驗(yàn)室日常接觸的“校準(zhǔn)"類(lèi)操作實(shí)際上分為兩個(gè)層次:一是每次開(kāi)機(jī)或更換緩沖液時(shí)必須執(zhí)行的“空白校正"(Blank),二是每6個(gè)月左右需用標(biāo)準(zhǔn)液完成的“性能驗(yàn)證校準(zhǔn)檢查(CalibrationCheck)"。兩者目的不同、操作方法不同、頻率也不同,但它們共同構(gòu)成了這臺(tái)儀器數(shù)據(jù)質(zhì)量保障體系的核心。

一、先校準(zhǔn)一下概念:空白校正與校準(zhǔn)檢查是兩回事

    在梳理具體步驟之前,有必要先厘清NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟中容易混淆的幾個(gè)術(shù)語(yǔ)。

    空白校正(Blank),又稱(chēng)空白校準(zhǔn)或基線校正,是每次實(shí)驗(yàn)開(kāi)機(jī)或更換緩沖液體系時(shí)必須執(zhí)行的操作。它的目的是消除溶劑背景吸收對(duì)測(cè)量結(jié)果的干擾——例如用水溶解的DNA樣品,水本身在紫外區(qū)也有微弱吸收,空白校正就是把這部分“背景"從測(cè)量結(jié)果中扣除。

    校準(zhǔn)檢查(CalibrationCheck),又稱(chēng)性能驗(yàn)證,是使用標(biāo)準(zhǔn)品(如NanoDropCF-1校準(zhǔn)液)來(lái)確認(rèn)儀器光學(xué)系統(tǒng)是否在出廠規(guī)格范圍內(nèi)工作正常。這一步不是每次實(shí)驗(yàn)前都要做,而是按照一定周期(如每6個(gè)月)進(jìn)行的預(yù)防性維護(hù)與性能確認(rèn)。

    賽默飛多次強(qiáng)調(diào):“校準(zhǔn)檢查并非對(duì)儀器進(jìn)行‘重新校準(zhǔn)’,而是驗(yàn)證儀器當(dāng)前性能是否符合工廠規(guī)格"。理解了這個(gè)概念區(qū)分,后續(xù)操作就有了清晰的框架。

    空白校正:日常實(shí)驗(yàn)都要做的“基線置零"

    空白校正是NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟中操作頻率最高的一項(xiàng),也是獲得正確測(cè)量數(shù)據(jù)的前提條件。

    為什么必須用與樣品一致的緩沖液做空白?

    很多實(shí)驗(yàn)人員習(xí)慣只用純水做空白,但如果DNA樣品溶解在TE緩沖液、洗脫緩沖液或其他鹽溶液中,用純水作空白就會(huì)出現(xiàn)誤差。TE緩沖液中含有EDTA和Tris,在紫外區(qū)本身有一定吸收——用純水扣除空白,無(wú)法消除緩沖液帶來(lái)的額外本底。

    正確的原則是:樣品溶解在什么溶劑中,空白就用什么溶劑。例如樣品經(jīng)硅膠柱純化后溶解在洗脫緩沖液中,空白就應(yīng)當(dāng)使用同一批次、同一配方的洗脫緩沖液。

二、標(biāo)準(zhǔn)操作步驟

    第一步,清潔測(cè)量基座。空白校正前,測(cè)量基座(即上下兩個(gè)光纖平臺(tái))必須處于潔凈、干燥狀態(tài)。使用無(wú)塵紙或無(wú)絨擦拭紙蘸蒸餾水輕輕擦拭上下基座,去除上一輪測(cè)量可能留下的樣品殘留。如有需要,也可蘸取70%乙醇進(jìn)行深度清潔后再用蒸餾水復(fù)擦。

    第二步,滴加空白溶液。用移液器吸取1至2微升空白溶液(如純水、TE緩沖液等),垂直滴加在下基座光纖窗口的中心位置。

    第三步,形成液橋。輕輕放下檢測(cè)臂,使空白溶液在上下基座之間形成穩(wěn)定的液柱橋梁。

    第四步,執(zhí)行空白校正。在軟件界面上點(diǎn)擊“Blank"(空白)按鈕。儀器將自動(dòng)讀取空白溶液的吸收光譜,并將此光譜作為后續(xù)樣品測(cè)量的背景基線扣除。

    第五步,驗(yàn)證空白是否成功。空白校正完成后,抬起檢測(cè)臂并清潔上下基座。在軟件中重新點(diǎn)擊測(cè)量,檢查空白吸光度是否接近于零(通常應(yīng)在±0.2A以?xún)?nèi))。如果偏離較大,說(shuō)明基座可能不干凈或存在其他問(wèn)題。

    第六步,開(kāi)始樣品測(cè)量??瞻仔U晒?,即可開(kāi)始滴加樣品進(jìn)行測(cè)量。更換測(cè)量模式(如從核酸切換至蛋白質(zhì))或更換緩沖液體系時(shí),需要重新執(zhí)行一次空白校正。

    基座狀態(tài)調(diào)節(jié):操作者常略過(guò)的“隱形前置步驟"

    在討論NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟時(shí),一個(gè)容易被忽略卻非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是基座表面狀態(tài)。NanoDrop依靠液體表面張力在上下基座之間形成穩(wěn)定的液柱光路,如果基座表面疏水性能下降——俗稱(chēng)“基座失活"(Unconditioned)——液滴將無(wú)法在基座上飽滿成形,而是攤平、擴(kuò)散,導(dǎo)致液柱無(wú)法穩(wěn)定形成,測(cè)量結(jié)果隨之出現(xiàn)明顯偏差。

    可先通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)單的“水珠測(cè)試"來(lái)判斷:滴加1微升純水到下基座,抬起檢測(cè)臂觀察水珠形態(tài),看其能否飽滿地形成球狀珠滴。如果水珠攤平擴(kuò)散,說(shuō)明基座表面已失活,需要執(zhí)行基座再調(diào)節(jié)。

    基座再調(diào)節(jié)操作:使用賽默飛提供的PR-1基座調(diào)節(jié)套件(NanoDropPR-1ReconditioningKit),按照套件說(shuō)明書(shū)的步驟對(duì)上下基座表面進(jìn)行疏水化處理。這一步完成后,再次進(jìn)行水珠測(cè)試確認(rèn)基座已恢復(fù)飽滿成珠狀態(tài),然后執(zhí)行一次空白校正,方可繼續(xù)常規(guī)測(cè)量。

    校準(zhǔn)檢查:每6個(gè)月一次的性能驗(yàn)證

    與日??瞻仔U煌?,校準(zhǔn)檢查是NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟中用于驗(yàn)證儀器光學(xué)性能是否精準(zhǔn)的周期性操作。推薦每6個(gè)月進(jìn)行一次。

    校準(zhǔn)需要多久進(jìn)行一次?

    建議每6個(gè)月對(duì)儀器性能進(jìn)行一次全面校準(zhǔn)檢查。如果實(shí)驗(yàn)室處于高頻率使用狀態(tài),或儀器出現(xiàn)如下情況,也應(yīng)立即安排校準(zhǔn)檢查:更換了光源模塊;測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)了持續(xù)且無(wú)法用樣品原因解釋的偏差;儀器曾被移動(dòng)、搬遷或經(jīng)歷過(guò)震動(dòng)與斷電。

    校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是什么?

    校準(zhǔn)檢查需要使用與儀器型號(hào)匹配的專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)液。最常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)品是NanoDropCF-1校準(zhǔn)液,它是一種基于NIST標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)SRM935配制的重鉻酸鉀水溶液,濃度約為常規(guī)商用校準(zhǔn)液的10倍,專(zhuān)為驗(yàn)證NanoDrop超微量光路的光程精度而設(shè)計(jì)。

    不同型號(hào)對(duì)應(yīng)的校準(zhǔn)液如下:NanoDropLite、ND-1000、ND-2000/2000c使用CF-1校準(zhǔn)液;NanoDropEight使用CF-8校準(zhǔn)液。使用前務(wù)必確認(rèn)所選標(biāo)準(zhǔn)品型號(hào)與儀器型號(hào)匹配。

三、校準(zhǔn)檢查操作步驟

    第一步,清潔基座并確認(rèn)水珠狀態(tài)。將上下基座清潔至干燥無(wú)殘留狀態(tài)。滴加1微升純水到下基座,確認(rèn)水珠飽滿成珠,確?;幱谡{(diào)節(jié)良好的狀態(tài)。

    第二步,打開(kāi)校準(zhǔn)檢查程序。在NanoDrop軟件中,從“診斷"(Diagnostics)任務(wù)欄或“工具與設(shè)置"菜單中選擇“校準(zhǔn)檢查"(CalibrationCheck)應(yīng)用。

    第三步,輸入目標(biāo)吸光值。將CF-1安瓿瓶標(biāo)簽上給出的“目標(biāo)吸光度值"準(zhǔn)確輸入到軟件的相應(yīng)字段中。不同批次CF-1的目標(biāo)值略有差異,務(wù)必以正在使用的安瓿瓶標(biāo)簽上的值為準(zhǔn)。

    第四步,先做空白校正。在清潔后的基座上滴加1微升純水,放下檢測(cè)臂,點(diǎn)擊“Blank"完成空白校正。然后用干燥的無(wú)塵紙擦干上下基座。

    第五步,制備CF-1校準(zhǔn)液。這一步有幾個(gè)操作要點(diǎn)值得留神。CF-1校準(zhǔn)液封裝在0.5毫升一次性玻璃安瓿瓶中。

    操作時(shí),先用力搖晃安瓿瓶,確保內(nèi)部溶液充分混勻;輕敲安瓿瓶使全部液體集中到底部。小心折斷安瓿瓶頸口,取下蓋帽后盡快使用。需要注意的是,CF-1開(kāi)封后必須在1小時(shí)內(nèi)使用完畢,超過(guò)此時(shí)間溶液可能因蒸發(fā)導(dǎo)致濃度變化,測(cè)量結(jié)果會(huì)失去參考意義。

    第六步,上樣并開(kāi)始檢測(cè)。用移液器吸取足量CF-1校準(zhǔn)液,滴加到基座上,放下檢測(cè)臂后點(diǎn)擊“Measure"。建議移液器量程選擇在0.5至10微升范圍內(nèi),體積過(guò)大或過(guò)小都會(huì)影響柱形成質(zhì)量。軟件將自動(dòng)進(jìn)行多次重復(fù)測(cè)量(通常為5次),并評(píng)估結(jié)果的變異系數(shù)與準(zhǔn)確度。

    第七步,讀取判定結(jié)果。測(cè)量完成后,軟件會(huì)自動(dòng)將實(shí)測(cè)吸光度與目標(biāo)值進(jìn)行比較,給出通過(guò)或未通過(guò)的判斷。如果“通過(guò)",說(shuō)明儀器在當(dāng)前運(yùn)行環(huán)境下性能良好,可繼續(xù)正常使用;如果“未通過(guò)",需要排查原因——可能是基座不潔、樣品蒸發(fā)或環(huán)境氣流干擾等因素導(dǎo)致,也可聯(lián)系賽默飛售后對(duì)光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)。

四、不同類(lèi)型NanoDrop的校準(zhǔn)差異

    不同型號(hào)的NanoDrop在校準(zhǔn)操作上存在一些差異,了解這一點(diǎn)有助于避免用錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)品或操作步驟。

    NanoDropLite/LitePlus為單機(jī)版設(shè)備,不需要連接電腦,校準(zhǔn)檢查和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)均通過(guò)內(nèi)置觸摸屏操作。NanoDrop2000/2000c/One/OneC需要連接電腦,通過(guò)PC軟件完成校準(zhǔn)檢查和數(shù)據(jù)處理。NanoDropEight為8通道高通量型號(hào),需要使用CF-8校準(zhǔn)液,通過(guò)8聯(lián)管同步上樣,每個(gè)通道獨(dú)立驗(yàn)證。NanoDropUltra系列為新一代型號(hào),部分還集成了熒光檢測(cè)功能,其驗(yàn)證套件和操作流程建議參考對(duì)應(yīng)型號(hào)的用戶手冊(cè)。

    日常維護(hù)中的三個(gè)簡(jiǎn)單自檢

    除了正式的校準(zhǔn)檢查,以下幾個(gè)簡(jiǎn)單的自檢習(xí)慣可以有效幫助提前發(fā)現(xiàn)儀器問(wèn)題。

    純凈水空測(cè)法:每天使用前,在清潔后的基座上滴加1微升純水,完成空白校正后直接點(diǎn)擊“測(cè)量",純水的A260讀數(shù)應(yīng)小于0.005。若數(shù)值偏高,說(shuō)明清潔不夠全面或基座存在殘留。

    基座清潔三步走:常規(guī)清潔用無(wú)塵紙蘸蒸餾水擦拭上下基座;中度清潔蘸70%乙醇擦拭后用蒸餾水復(fù)擦;深度清潔可使用PR-1基座調(diào)節(jié)套件恢復(fù)表面疏水性。

    比對(duì)測(cè)試法:每2至3個(gè)月,用一份穩(wěn)定的已知濃度樣品(如市售標(biāo)準(zhǔn)DNA),分別在NanoDrop和Qubit上測(cè)定,比對(duì)兩者偏差。NanoDrop讀值通常高于Qubit1至2倍屬于正常范圍;若偏差持續(xù)放大,應(yīng)及時(shí)安排CF-1校準(zhǔn)檢查重新評(píng)估光路系統(tǒng)精度。

總結(jié)

    NanoDrop分光光度計(jì)的校準(zhǔn)步驟,可歸納為“日??瞻仔U虻住⒅芷谛孕?zhǔn)檢查驗(yàn)證、基座狀態(tài)隨查隨調(diào)"三個(gè)層次的維護(hù)體系??瞻仔U敲看螌?shí)驗(yàn)開(kāi)機(jī)和更換緩沖液體系時(shí)必須執(zhí)行的基礎(chǔ)操作,其核心原則是“樣品用什么溶劑溶解,空白就用什么溶劑"。校準(zhǔn)檢查是每6個(gè)月左右使用CF-1等標(biāo)準(zhǔn)液評(píng)估儀器光學(xué)性能的周期性操作,軟件會(huì)自動(dòng)給出通過(guò)或未通過(guò)的判斷?;{(diào)節(jié)則是容易被忽略的隱形前置步驟——一旦發(fā)現(xiàn)水珠無(wú)法飽滿成珠,即需用PR-1套件恢復(fù)基座的疏水性能,否則后續(xù)測(cè)量數(shù)據(jù)會(huì)出現(xiàn)明顯偏差。

    在日常實(shí)驗(yàn)中,養(yǎng)成正式校準(zhǔn)前先確認(rèn)基座狀態(tài)、每天用純水空測(cè)驗(yàn)證A260讀數(shù)、定期用已知濃度樣品進(jìn)行比對(duì)測(cè)試的自檢習(xí)慣,有助于在問(wèn)題積累之前就及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理。把這些基礎(chǔ)功課做扎實(shí),NanoDrop分光光度計(jì)就能始終以精準(zhǔn)可靠的定量數(shù)據(jù),為每一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)提供有力支持。


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